Генетические технологии.

Генетические технологии.

Сообщение #1 МирРа » 25.07.2017, 15:43

Вмешательство науки в Код ДНК людей, растений и животных.
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань

Сообщение #2 МирРа » 25.07.2017, 15:44

Коралловые рифы спасут при помощи генноизмененных водорослей.

Изображение

Коралловые рифы — место обитания множества морских видов. Кроме того, прибыль от рифов составляет более 30 млрд долларов США в год (для 500 млн человек кораллы — прямые источники дохода). Однако рифы уязвимы перед изменением климата. Если не начать защищать кораллы прямо сейчас, большая часть рифов погибнет в течение этого века.

Рэйчел Левин из Университета Нового Южного Уэльса в Австралии и международная команда исследователей, возможно, нашли решение проблемы обесцвечивания кораллов. Ученые планируют изменить геном микроводорослей, сделав их устойчивыми к потеплению океана.

Эти микроводоросли называются Symbiodinium. Это самый распространенный вид водорослей, которые проживают в кораллах. Symbiodinium важны для здоровья коралловых рифов и поэтому имеют огромное значение для плодородности океана. Symbiodinium при помощи фотосинтеза производят молекулы, которые кормят кораллы, что необходимо для их роста и формирования.

Обесцвечивание кораллов, которое происходит из-за изменения океанской температуры, вредит Symbiodinium и приводит к тому, что кораллы теряют симбиотические микроводоросли и умирают с голода.
Различные виды Symbiodinium имеют множеств генетических вариаций и различную степень устойчивости к температуре, а значит, различные способности противостоять обесцвечиванию.

В исследовании ученые используют данные генома Symbiodinium, чтобы разработать инженерные стратегии для улучшения устойчивости микроводорослей к повышению температуры воды.

«Symbiodinium, которые будут генетически улучшены, чтобы сохранять симбиоз с кораллами при повышающейся температуре океана, вполне могут снизить масштаб обесцвечивания рифов по всему миру», — говорит Рейчел Левин.

Ученые предупреждают, что это долгий путь. Даже если лабораторные эксперименты покажут, что генетически запрограммированные Symbiodinium предотвращают обесцвечивание кораллов, микроводоросли не будут тут же «десантированы» на рифы. Понадобятся интенсивные исследования, чтобы оценить возможное отрицательное влияние генноизмененных водорослей на морскую экосистему.
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань

Сообщение #3 МирРа » 04.08.2017, 13:53

Минобороны США планирует создать генетически модифицированных «суперсолдат».

Изображение

В книгах комиксов Марвел часто проскакивает такой персонаж как Стивен Роджерс, который с помощью технологии редактирования генов из довольно слабого и тощего человека превращается в суперсолдата. На протяжении десятилетий после официального представления капитана Америку в 1941 году, этот персонаж очаровал людей по всей Америке и по всему миру. Теперь, благодаря новой технологии и миллионам долларов потраченным на исследования, похоже, что нам не придется больше жить в вымышленном мире супергероев и злодеев, чтобы стать суперсолдатом похожем на капитана Америку.

Как сообщает официальный сайт Управления перспективных исследовательских проектов Министерства обороны США (DARPA), «программа «Безопасные гены» направлена на предоставления новых биологических возможностей для содействия безопасному и целесообразному внедрению современных приложений редактирования геномов, а также инструментов и методологии для смягчения риска непреднамеренных последствий или преднамеренного неправильного использования этих технологий».

Недавно управление DARPA объявило, что оно создало семь команд для выполнения целей, поставленных программой «Безопасные гены» для того, чтобы лучше понять, как работают технология редактирования генов. Если все пойдет хорошо, программа сможет потенциально помочь войскам наделить их иммунитетом к инфекционным заболеваниям, защитить определенные виды дикой природы от инвазивных видов и ограничить распространение комаров, которые передают болезни.

На протяжении последующих четырех лет DARPA планирует распределить 65 миллионов долларов среди семи следующих команд: Институтом Брода Массачусетского технологического университета, Гарвардской медицинской школой, общеклинической больницей штата Массачусетс, Массачусетским технологическим институтом, Университетом штата Северной Каролины, Калифорнийским университетом в Беркли и Калифорнийским университетом в Риверсайде.

DARPA сообщает, что каждая из этих семи команд будет нацелена, по крайней мере, на одну из трех общих целей, которые включают в себя: 1) развитие технологии, которая сможет инициировать и обратить вспять геномные редакторы внутри живых организмов, 2) разработка контрмер на основе лекарств как средств ограничения процесса редактирования генома для поддержания целостности генома и 3) разработка технологии, которая сможет стереть нежелательные гены и вернуть их обратно в первоначальное состояние.

«Часть нашей задачи и обязательств в рамках «Безопасные гены» заключается в том, чтобы осознать этические последствия технологии редактирования генов, понять проблемы людей и направить наши исследования на активное решение этих проблем, чтобы заинтересованные стороны для информирования были вооружены данными о будущих вариантах», сказал доктор Вергзин, руководитель программы «Безопасные гены».
Доктор Вергзин добавил, что трудно провести грань между этикой и развитием технологий, когда дело доходит до редактирования гена, но «мы надеемся, что модель, которую мы создадим с помощью «Безопасные гены» будет направлять будущие исследования в этой области».

Действительно этика, окружающая дискуссии о генных манипуляциях являются противоречивой в лучшем случае. Хотя вероятно, что можно будет получить много полезных вещей от редактирования генома, как наделение некоторых людей иммунитетом к инфекционным заболеваниям, но есть еще вопрос: следует ли в первую очередь людям возиться с генетическим составом живых организмов. Все на этой Земле по какой-то причине было создано определенным образом и можно утверждать, что это не наше дело что-либо изменять только потому, что у нас есть технологии для этого.

Кроме того у многих людей имеются серьезные опасения по поводу того как массовое использование генной манипуляции отразится на будущих поколениях. Несомненно, гены передаются от родителей к их детям и так далее. Хотя было бы здорово если бы переданный ген, например, привел к тому, что будущие поколения были иммунизированы от конкретного заболевания, а что если вместо этого будет совершена непоправимая ошибка? Что делать если генетическая модификация случайно поставит будущие поколения в невыгодное положение, а не наделит благом?

Нет никаких сомнений в том, что новая инициатива DARPA по редактированию генов является интригующей и даже вдохновляющей, но также важно взвесить все плюсы и минусы. В противном случае наши дети и наши внуки, возможно, будут вынуждены страдать от последствий.

http://gmoobzor.com/stati/minoborony-ssha-planiru ... supersoldat.html#ixzz4omaefTz2
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань

Сообщение #4 МирРа » 08.08.2017, 09:33

В США готов к клиническим испытаниям первый в мире генный чип.

Изображение

Новаторский биологический патч, внедренный в чип размером с маленькую монету, может очень быстро залечить рану, восстановить функцию поврежденного органа и даже вызвать его регенерацию, введя в поврежденную область нужный генетический код. Процесс восстановления занимает всего несколько дней.

Новая технология, разработанная в Университете штата Огайо, названа TNT – как сокращение от её полного названия Tissue Nanotransfection. На поврежденный участок ткани или просто на кожу накладывается TNT-чип, нагруженный определенным генетическим кодом или определенными белковыми блоками. Далее чип генерирует электрический ток, расширяя специфические каналы в клеточных мембранах. Через них внутрь клеток чип забрасывает фрагменты ДНК или РНК, гормоны, медиаторы и строительные блоки для клеток, вызывая их перепрограммирование и трансформацию.

phpBB [video]


Автор новаторской разработки, сотрудник Университета Огайо Daniel Gallego-Perez, опубликовал отчет об экспериментах в статье для Nature Nanotechnology. Согласно результатам опытов на животных новая технология эффективна на 98%. Эффект от её применения очевиден в течении дней.

Исследователи из Медицинского центра при Университете штата Огайо при помощи таких чипов восстанавливали функцию мозга мышей после искусственных лабораторных инсультов, вызвавших полный паралич конечностей. Однократное применение чипа полностью вылечивало животное в течении трех недель.

Директор Центра регенеративной медицины и клеточной терапии доктор Chandan Sen объяснил журналистам суть новой технологии:

"Сам процесс применения технологии занимает доли секунды. Вы просто касаетесь чипом открытой раны – и сразу же убираете его. Дальше вступает в работу программа трансформации клеток. В опытах на мышах мы перепрограммировали клетки мышиной кожи, трансформируя их в клетки эпителия кровеносных сосудов. Гистологически это стало заметно уже в течении первой недели. После трех недель мышь уже снова бегала, её поврежденные ноги были полностью спасены".

Изображение

Фактически, как далее пояснил доктор Chandan Sen, исследователи смогли выращивать внутри кожи мышей их нервные клетки, поскольку клетки мозга и кожи эмбриологически идентичны. Затем новые клетки вводились в мозг подопытной мыши.

Другой сотрудник Медицинского центра, доктор Джеймс Ли, профессор химической и биомолекулярной инженерии штата Огайо, объясняет нам всё более расширенно:

Наша технология значительно расширяет концепцию, известную сегодня как генная терапия. Генная терапия как таковая существует уже довольно долгое время, но суть нашей новой технологии в том, что мы научились доставлять ДНК непосредственно в клетки.

Поскольку новый метод лечения использует исключительно собственные клетки пациента и не предполагает использование клеток других людей или медикаментов, исследователи ожидают, что метод будет без юридических проволечек одобрен для испытаний на людях в течение года.

http://www.kramola.info/vesti/novosti/v-ssha-goto ... iyam-pervyy-v-mire-gennyy-chip
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань

Сообщение #5 МирРа » 15.08.2017, 13:51

Генетически модифицированных свиней будут выращивать для трансплантации человеческих органов.

Изображение

Гарвардский генетик доктор Джордж Черч объявил, что первая трансплантация людям свиных органов может произойти в ближайшие два года. Это было сделано после того, как ученые нашли способ совмещения редактирования и клонирования генов, чтобы преодолеть некоторые из давно известных препятствий для трансплантации свиных органов.

В 1990-х годах ученые с помощью свиных органов изучали пересадку человеческих органов, но они обнаружили, что свиная ДНК содержит скрытые гены вирусов, которые похожи на те, которые вызывают лейкемию у обезьян. Когда они в лабораторных условиях выращивали свиные клетки вместе с человеческими эмбриональными клетками почек, вирусы переходили на человеческие клетки. После того, как они были заражены этими ретровирусами, эти человеческие клетки могут заразить другие клетки организма.

Перспектива заражения людей этими необычными ретровирусами первоначально отталкивала исследователей, но теперь некоторые из них еще раз начали изучать эту область с помощью новых методов. Доктор Черч и его команда использовали технологию редактирования генов CRISPR для удаления вирусной ДНК из генома свиней. Затем они клонировали отредактированные клетки, возвращая каждую клетку на самую раннюю стадию развития и помещая ее в яйцеклетку, где ей давали генетический материал необходимый для развития эмбриона.

Высокий уровень смертности

После введения в свиней, полученные эмбрионы переросли в поросят, которые были генетически идентичны первоначальной клетке. Большинство этих эмбрионов и плодов умерло до того как они родились и некоторые из поросят умерли вскоре после рождения. У ученых теперь только 15 живых поросят из первоначальных 37, самой взрослой из них всего лишь четыре месяца, но они считают, что это хорошо, что ни у кого нет ретровирусов. Эти черно-белые поросят будут вырастать небольшими, не более 150 фунтов, что делает их органы идеальными по размерам для пересадки человеческих органов.

Исследователи хвастались, что выжившие свиньи являются «наиболее генетически модифицированными по количеству изменений».

Компания доктора Черча «eGenesis», планирует продавать генетически модифицированные свиные органы и их конечной целью является получение свиней, у которых будут органы настолько совместимы с людьми, что получателям даже не нужны будут какие-либо препараты. Другие эксперты считают, что это слишком амбициозно, хотя в последние годы были достигнуты большие успехи в области отторжения органов.

Человеческие тела не созданы для работы с органами свиньи

Свиньи давно изучались как потенциальный источник пересадки органов, но было несколько основных препятствий, которые мешали таким усилиям стать успешными, помимо проблемы с ретровирусами. Свинья это не человек и было бы глупо полагать, что будет легко вынуть ее сердце и поместить внутри другого живого организма. Тем не менее, именно это и произошло, когда в начале 1980-х годов ученым впервые пришла в голову идея поместить сердце свиньи внутри бабуина. Бабуин умер в считанные минуты, и затем исследователи узнали, что органы свиньи покрыты молекулами углевода, что вынуждает человеческие антитела немедленно уничтожать их.

На самом деле свиные органы стимулируют разрушительный и обширный иммунный ответ в организме человека, даже больше чем тот, который наблюдается при пересадке органов от других людей. Теперь исследователи из Университета штата Алабама в Бирмингеме используют клонирование и редактирование генов для создания свиней, которые не имеют эти углеводы на поверхности своих органов. Они успешно пересадили почки и сердца от свиней бабуинам, и они считают победой, что приматы прожили более года без каких-либо серьезных проблем.

Кроме того они взяли у свиней клетки производящие инсулин и дали им диабетическим обезьянам, которые затем смогли прожить целый год без потребности в инсулине. Теперь они построили ферму, чтобы держать этих ГМО-свиней и продолжить свои эксперименты.

http://gmoobzor.com/stati/geneticheski-modificiro ... ii-chelovecheskix-organov.html
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань

Сообщение #6 МирРа » 31.08.2017, 18:45

Власти США впервые одобрили метод генной терапии для лечения одного из видов лейкоза.

Изображение

ВАШИНГТОН, 30 августа 2017 года. /ТАСС/. Федеральное правительство США впервые одобрило применение в американской системе здравоохранения метода генной терапии для лечения острого лимфобластного лейкоза, являющегося самым распространенным злокачественным заболеванием в детском и юношеском возрасте. Об этом объявило в среду Управление по контролю за качеством продовольствия и медикаментов при Министерстве здравоохранения и социальных служб США.

По его свидетельству, речь идет об "исторических действиях", которые приближают "новый подход к лечению раковых и других серьезных и угрожающих жизни болезней". "Мы входим в новую стадию инновационных медицинских разработок, обладающих способностью перепрограммировать собственные клетки пациента для разрушения смертоносного рака", - подчеркнул глава Управления Скотт Готтлиб.

Разрешение на широкое применение получил препарат "Кимрайа", разработанный фармацевтической корпорацией Novartis и представляющий собой генетически модифицированные лимфоциты страдающего острым лимфобластным лейкозом пациента. При помощи генной инженерии в эти лимфоциты вводится новый ген, содержащий особый протеин. Данный ген заставляет лимфоциты агрессивно атаковать и уничтожать лейкозные клетки. Модифицированные таким образом лимфоциты предназначены для введения в организм больного.

Одновременно Управление одобрило использование препарата "Актемра" (тоцилизумаб) компании Genentech, предназначенного для предотвращения побочных эффектов, которые могут возникать при применении "Кимрайи". Управление предупреждает, что прием "Кимрайи" может вызывать серьезные побочные эффекты, в том числе способные в некоторых случаях угрожать жизни пациента.

"Кимрайя" предназначена для применения при лечении больных в возрасте до 25 лет, "Актемра" - после двух.

Этот способ лечения является чрезвычайно дорогостоящим. Стоимость одного курса препарата "Кимрайа", который будет изготовляться индивидуально для каждого пациента на предприятии фирмы Novartis в штате Нью-Джерси в течение примерно трех недель, составляет $475 тыс. Однако Novartis обещает не брать денег в том случае, если в состоянии пациента в течение месяца после начала приема препарата не будет происходить улучшений.

http://tass.ru/nauka/4519880
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань

Сообщение #7 МирРа » 10.09.2017, 12:26

Стелс-гены: США скрывают разработку генетического оружия.

Изображение

Пока СМИ на Западе усиленно пиарят угрозу кибератак, муссируя миф о «русских хакерах», истинная угроза человечеству спокойно ждет своего «звездного часа». Ведь изначально кибероружие рассматривалось Пентагоном в качестве главного средства ведения будущих войн наравне с биологическим оружием.

Вот почему поднятая на Западе истерия о вмешательстве Москвы в президентские выборы в США наравне с задачами дискредитировать Россию выполняет ещё одну важную функцию – военную. Миф о хакерской атаке выступает всего лишь в качестве «дымовой завесы», призванной переключить внимание общественности с античеловеческих опытов самих американцев.

Тема биологической войны будущего в США официально поднималась ещё в далеком 2000 году, в рамках плана по сохранению американской гегемонии в ХХI веке, выдвинутого аналитическим центром «Новый американский век». В стратегии под названием «Перестраивание американской обороны» предлагалось превратить биологическую войну в инструмент политики:

Хотя процесс трансформации может занять несколько десятилетий, со временем искусство войны в воздухе, на суше и море будет значительно отличаться от нынешнего, а борьба, скорее всего, будет иметь место в новых измерениях: в космосе, киберпространстве, и, возможно, в мире микробов... Передовые формы биологической войны, которые могут нацеливаться на конкретные генотипы, могут превратить биологическую войну из средства террора в политически полезный инструмент.

Лишь через пять лет в британской прессе сплыла скандальная подоплека этой стратегии. В 2004 году Guardian со ссылкой на доклад Британской медицинской ассоциации сообщила об угрозе разработки «генетического оружия». Под видом медицинских исследований генетических заболеваний идет разработка биоружия, предназначенного для определенных этнических групп. «Генетические бомбы» могут содержать смертельные болезни, активируемые только в отношении определенных этнотипов, и их создание «сейчас приближается к реальности».

По мнению американского аналитика Ульсона Гуннара, международные программы вакцинации предоставляют американским военным идеальное прикрытие для испытаний своего нового биологического оружия. Это подтверждает недавняя утечка, причем на этот раз с привязкой к конкретному этносу. В конце июля командование ВВС США разместило тендер на закупку ДНК-материалов «российских европеойдов», составляющих большинство населения РФ.

Официальных комментариев со стороны Пентагона, разумеется, не последовало, однако большая часть экспертов в России говорили о научных целях. Одновременно в самих Штатах распространение получила вполне безобидная версия. Якобы, после провала штурма Мосула Командование армейских исследований, разработок и инженерных войск армии США (RDECOM) получило задание разработать генетическое средство для подавления страха. Соответственно для этого и понадобилось раскрыть тайну русского героизма, используя живые гены из России. Однако, как указал бывший член комиссии по биологическому оружию ООН Игорь Никулин, в действительности, речь идет о разработке боевых вирусов геннонаправленного действия в рамках программы «Геном человека».

В этой связи показательно, что впервые идею разработки генетических видов биологического оружия публично озвучила именно группа ученых из состава ВВС США. В 2010 году подразделение JASON (академические ученые, служащие техническими советниками правительства США) дало оценку использованию «генетического оружия» в специальном докладе, который назывался «Биотехнология: генетически разработанные патогены».

Эксперты выделили шесть классов генетически модифицированных патогенов, которые могут представлять серьезную угрозу для общества. К ним относятся бинарное биологическое оружие, дизайнерские гены, генная терапия, генетические болезни, дизайнерские заболевания и стелс-вирусы. Последние используются в генной терапии в качестве генномодифицированных вирусов для транспортировки нормальной человеческой ДНК. Однако американские эксперты предложили использовать методику транспортировки генов в военных целях. В частности, мутировать вирус мышиной болезни оспой, чтобы сделать его смертельным для людей.

В отчете они получили название «невидимых стелс-вирусов», с помощью которых военные ученые предлагают тайно заражать целевую аудиторию в течение длительного периода времени. Идея состоит в том, чтобы «продуцировать жестко регулируемую, загадочную вирусную инфекцию», которая может распространяться в клетках человека, используя вирусы по принципам генной терапии. Коварство генного оружия заключается в том, что занесенные болезни получают длительный инкубационный период и активируются лишь тогда, когда стелс-вирусы получают сигнал.

В действительности, идея создания генноориентированного оружия впервые была реализована ещё в 70-х годах прошлого века в Южной Африке, в рамках прозападного режима апартеида в ЮАР. Разработанное тогда биологическое оружие было направлено на достижение бесплодия среди чернокожего населения страны. Специальный токсин распространялся под видом вакцинации, а также содержался в шоколаде и сигаретах. В военном противостоянии с повстанцами Родезии были использованы также штаммы сибирской язвы и холеры.

Несмотря на международное осуждение режима апартеида в 1998 году, американцы уже через два года вновь заговорили о необходимости разработки генетических видов биологического оружия. С тех пор инициировавший эту дискуссию центр «Новый американский век» прекратил свое существование, однако выдвинутые им идеи были подхвачены Пентагоном и реализуются сегодня под благими намерениями излечения человечества от смертельных заболеваний.

http://x-true.info/60130-stels-geny-ssha-skryvayu ... u-geneticheskogo-oruzhiya.html
МирРа Сашет - Определяющая Участь Мира (Соратник Майтреи Рагнарёк - Куратора Последней Битвы Рагнарёка на Земле).
Аватара
МирРа
Вознесённый
Вознесённый
 
Сообщения: 1228
Зарегистрирован: 20.03.2015
Откуда: Рязань



Вернуться в Наука и новейшие технологии




Сейчас этот раздел просматривают: 1 гость

cron